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FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
  • METAMIZOLO SODICO
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Itália

Identificação do produto

Nome do medicamento:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN02BB02
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número de identificação do produto:
  • bc98dc09-78e0-4f38-94e4-d0eba30f63e2
Número de identificação permanente:
  • 600000097087

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        9
        dia
      • Milk
        48
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Itália
Autoridade responsável:
  • MINSAL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primeira publicação:
Última atualização:
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