FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
  • Naatriummetamisool
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Italy
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN02BB02
Αριθμός άδειας:
  • 101524
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • bc98dc09-78e0-4f38-94e4-d0eba30f63e2
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000097087

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        9
        Ημέρα
      • Milk
        48
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Σκύλος

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε italiano
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • MdS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Combined File of all Documents (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."