FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Autorizzato
- Metamizole sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Cane
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
bovini
-
carni e frattaglie9giorno
-
latte48ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie16giornoNon utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone in vetro tipo II contenente 100 ml di soluzione iniettabile
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetem SPA
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 101524
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 1/08/2023
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