FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Autorizzato
- Metamizole sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Cane
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese500.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Intramuscular and intravenous use
-
bovini
-
carni e frattaglie9giorno
-
latte48ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie16giornoNon utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone in vetro tipo II contenente 100 ml di soluzione iniettabile
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 101524
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 1/08/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
