FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Authorised
- Metamizole sodium
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- bovini
-
carne e visceri9giorno
-
latte48ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri16giornoNon utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano
-
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone in vetro tipo II contenente 100 ml di soluzione iniettabile
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
- 101524
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 1/08/2023
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