FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
  • Naatriummetamisool
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Italien
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BB02
Zulassungsnummer:
  • 101524
Produktidentifikationsnummer:
  • bc98dc09-78e0-4f38-94e4-d0eba30f63e2
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000097087

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        day
      • Milch
        48
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Hund

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Italien
Zuständige Behörde:
  • MdS
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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