Veterinary Medicines

FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani

Viðurkennt
  • Metamizole sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN02BB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetem SPA
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 101524
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 1/08/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."