Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, прах за перорален разтвор за говеда, овце, свине и птици
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês400.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal5diaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Turkey
-
Meat and offal5diaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal7diaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Cattle
-
Meat and offal7diaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal7dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal7diaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Pig
-
Meat and offal7dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2397
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/04/2025
Folheto informativo
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/04/2025
Rotulagem
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Publicado em: 14/04/2025
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