Veterinary Medicines

Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds

Autorisiert

Oxytetracycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds

Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, прах за перорален разтвор за говеда, овце, свине и птици

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Henne
Truthuhn
Saugkalb
Rind
Kuh, trockenstehend
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

400.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Henne
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Kuh, trockenstehend
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Marketing authorisation date:

7/09/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2397

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/09/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 14/04/2025

Packungsbeilage

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Etikettierung

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