Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, прах за перорален разтвор за говеда, овце, свине и птици
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule)
-
Dinde
-
Bovin (veau)
-
Bovins
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais400.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats5dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Dinde
-
Viande et abats5dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats7dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Bovins
-
Viande et abats7dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats7day
-
-
Mouton
-
Viande et abats7dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Porc
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2397
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/04/2025
Notice
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Publié le: 14/04/2025
Etiquetage
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Publié le: 14/04/2025
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