Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, прах за перорален разтвор за говеда, овце, свине и птици
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gallinas
-
Pavos
-
Terneros
-
Bovino
-
Vacas en secado
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English400.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Gallinas
-
Meat and offal5DíaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Pavos
-
Meat and offal5DíaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Terneros
-
Meat and offal7DíaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Bovino
-
Meat and offal7DíaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Vacas en secado
-
Meat and offal7Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal7DíaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Porcino
-
Meat and offal7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2397
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 14/04/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 14/04/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 14/04/2025
¿Ha sido util esta página?:
