Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, powder for oral solution for cattle, sheep, pigs and birds
Limoxin-400 WS – BG, 400 mg/g, прах за перорален разтвор за говеда, овце, свине и птици
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
høne
-
kalkun
-
kalv
-
storfe
-
sinku
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk400.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
høne
-
Slakt5dagНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
kalkun
-
Slakt5dagНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
kalv
-
Slakt7dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
storfe
-
Slakt7dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
sinku
-
Slakt7dag
-
-
sau
-
Slakt7dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
gris
-
Slakt7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2397
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 14/04/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 14/04/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 14/04/2025
Hvor nyttig var denne siden?: