PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Avian influenza virus A, H9N2, Inactivated
  • Avian influenza virus A, H6N2, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
  • Valid - Renewed/Varied
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    bilião de unidades formadoras de colónias
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    bilião de unidades formadoras de colónias
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    bilião de unidades formadoras de colónias
    /
    0.50
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01CL
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número de identificação do produto:
  • 0eedf5bf-88b5-47c5-8a53-124be501f179
Número de identificação permanente:
  • 600000093374

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • -
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Itália
Autoridade responsável:
  • MINSAL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Combined File of all Documents (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."