Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Registruotas
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H9N2 (avian), Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H6N2 (avian), Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
  • Pateikiama tik Anglų
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01CL
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
  • 102359
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.