Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Oprávnený
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian influenza A virus H9N2, Inactivated
  • Avian influenza A virus H6N2, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
  • Dostupné len v English
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01CL
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
  • 102359
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.