Veterinary Medicines

PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Authorised
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian influenza virus A, H9N2, Inactivated
  • Avian influenza virus A, H6N2, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • tacchini
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01CL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Descrizione della confezione:
  • 10 FLACONI IN VETRO DA 250 ML (500 DOSI)
  • FLACONE IN VETRO 250 ML (500 DOSI)
  • Confezione 10 flaconi in polipropilene da 250 ml
  • Flacone in polipropilene da 250 ml (500 dosi)

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102359
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
Scaricamento
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."