Veterinary Medicines

PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H9N2 (avian), Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H6N2 (avian), Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 1, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PA-OLVAC+PM+I Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per tacchini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    billion colony forming units
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    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01CL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 102359
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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