NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Autorizado
- Sodium chloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Injekční/infuzní roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês9.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável ou para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intraperitoneal
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Serumwerk Bernburg AG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Serumwerk Bernburg AG
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/024/22-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0175/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Alemanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 11/10/2024
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 11/10/2024
Rotulagem
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Publicado em: 11/10/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 11/10/2024
eu-puar-czv0175001-mr-nacl_bernburg-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 16/11/2023