NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Autorizado
- Sodium chloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Injekční/infuzní roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Conejos
-
Cobayas
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English9.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intraperitoneal
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB05BB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Serumwerk Bernburg AG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Serumwerk Bernburg AG
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/024/22-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0175/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 11/10/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 11/10/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
eu-puar-czv0175001-mr-nacl_bernburg-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 16/11/2023