NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Dopuszczony
- Sodium chloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Injekční/infuzní roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie dootrzewnowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05BB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Serumwerk Bernburg AG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Serumwerk Bernburg AG
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/024/22-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- CZ/V/0175/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
eu-puar-czv0175001-mr-nacl_bernburg-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 16/11/2023
