NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Autorisert
- Sodium chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Injekční/infuzní roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
-
katt
-
kanin
-
marsvin
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English9.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
katt
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
marsvin
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
katt
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
marsvin
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
katt
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
marsvin
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/024/22-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0175/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 11/10/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 11/10/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 11/10/2024
eu-puar-czv0175001-mr-nacl_bernburg-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 16/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?: