NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Autorisiert
- Sodium chloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Injekční/infuzní roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English9.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektions-/Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Hund
- Katze
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Meerschweinchen
-
subkutane Anwendung
- Rind
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Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
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- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
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Milk0hour
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- Schwein
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Fleisch und Innereien0day
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- Hund
- Katze
- Rabbit
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Fleisch und Innereien0day
-
- Meerschweinchen
-
intraperitoneale Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
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- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
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- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
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- Schwein
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Fleisch und Innereien0day
-
- Hund
- Katze
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Meerschweinchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Serumwerk Bernburg AG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
- 96/024/22-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0175/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Deutschland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
eu-puar-czv0175001-mr-nacl_bernburg-en.pdf
English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/11/2023
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