Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Etamsylate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB02BX01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Disponibilidade:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 19-12701
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0281/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 10/12/2025
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Publicado em: 10/12/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 10/12/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
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