Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Volitatud
  • Etamsylate
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QB02BX01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Norra
Saadaval:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Müügiloa number:
  • 19-12701
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0281/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla