HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Εγκεκριμένο
- Etamsylate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Άλογο
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB02BX01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Norway
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 19-12701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0281/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023