HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Registruotas
- Etamsylate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Ožka
-
Kiaulė
-
Žirgas
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų125.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Pienas0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QB02BX01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Norway
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
- Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
- 19-12701
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0281/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 22/12/2023