Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autoriseret
  • Etamsylate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Svin
  • Hest
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB02BX01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Norway
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 19-12701
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0281/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent