Veterinary Medicines

COGLAVAX, suspension for injection for sheep

Não autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Coglavax ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
COGLAVAX, suspension for injection for sheep
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    90.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Sheep
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • 19045
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 6/07/2022
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