Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

COGLAVAX, suspension for injection for sheep

Neautorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Coglavax ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
COGLAVAX, suspension for injection for sheep
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB01
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
  • 19045
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 6/07/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.