Veterinary Medicines

COGLAVAX, suspension for injection for sheep

Nicht autorisiert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Coglavax ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
COGLAVAX, suspension for injection for sheep
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    90.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • 19045
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2022
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