Veterinary Medicines

COGLAVAX, suspension for injection for sheep

Nieautoryzowany
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Coglavax ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
COGLAVAX, suspension for injection for sheep
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    90.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • 19045
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 6/07/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.