COGLAVAX, suspension for injection for sheep
COGLAVAX, suspension for injection for sheep
Non autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Coglavax ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
COGLAVAX, suspension for injection for sheep
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00Percentage protective dose1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Chypre
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- 19045
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/07/2022
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