Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere

Autorizado
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Grânulos
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Reptile
    • Fowl
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ornamental bird
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QV03AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30033
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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German (PDF)
Published on: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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