Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere

Autoriseret
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Due
  • Kvæg
  • Krybdyr
  • Fjerkræ
  • Prydfugl
  • Kalv
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Hest
  • Kat
  • Kanin
  • Fritte
  • Små gnavere
  • Svin
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Granuler
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Due
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Krybdyr
    • Fjerkræ
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Prydfugl
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Kat
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Fritte
    • Små gnavere
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QV03AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-30033
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."