Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere

Toegelaten
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Globuli
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Duif
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pluimvee
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QV03AX
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 8-30033
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Downloaden