Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere

Autorizzato
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granuli
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • colombo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • rettili
    • Galloanseri
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-30033
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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