Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere

Engedélyezett
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nympho ReVet RV20 - Globuli für Tiere
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • galamb
  • szarvasmarha
  • hűllők
  • szárnyasok
  • díszmadarak
  • borjú
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • ló
  • macska
  • nyúl
  • vadászgörény
  • kisrágcsálók
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Golyócskák
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • galamb
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • hűllők
    • szárnyasok
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • díszmadarak
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • macska
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • vadászgörény
    • kisrágcsálók
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV03AX
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Felelős hatóság:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
  • 8-30033
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."