Veterinary Medicine Information website

Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere

Autorizado
  • Arnica montana ex planta tota C6
  • Hypericum perforatum C6
  • Ledum palustre C6
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Rhus toxicodendron C6
  • Ruta graveolens C6
  • Symphytum officinale C6
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Grânulos
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey (hen)
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Duck
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goose
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30105
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarregar

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarregar

Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Descarregar

at-puar-600000091384-np-traeuemaetoe-de.pdf

alemão (PDF)
Publicado em: 23/04/2025
Descarregar