Veterinary Medicines

Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere

Autorisert
  • Arnica montana ex planta tota C6
  • Hypericum perforatum C6
  • Ledum palustre C6
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Rhus toxicodendron C6
  • Ruta graveolens C6
  • Symphytum officinale C6
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.43
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Granuler
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • due
    • kalkunhøne
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • reptil
    • kylling
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • and
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • gås
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • prydfugl
    • hund
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • tamilder
    • Rodents
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-30105
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Nedlasting

at-puar-600000091384-np-traeuemaetoe-de.pdf

German (PDF)
Publisert på: 23/04/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."