Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Autorizado
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Especies de destino:
-
Palomas
-
Pavas
-
Bovino
-
Reptiles
-
Pollos
-
Patos
-
Ocas
-
Aves ornamentales
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Conejos
-
Hurones
-
Roedores
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.43/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Glóbulos
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavas
-
Eggs0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos
-
Eggs0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Patos
-
Eggs0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ocas
-
Eggs0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV03AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-30105
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
at-puar-600000091384-np-traeuemaetoe-de.pdf
German (PDF)
Descargar Publicado el: 23/04/2025