Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Autorizat
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Specia țintă:
-
Porumbel
-
Curcă (femelă adultă)
-
Bovine
-
Reptile
-
Găină
-
Rață
-
Gâscă
-
Păsări ornamentale
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Iepure
-
Dihor
-
Rozătoare
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Granule homeopate
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă (femelă adultă)
-
Ouă0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină
-
Ouă0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Rață
-
Ouă0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Gâscă
-
Ouă0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-30105
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
at-puar-600000091384-np-traeuemaetoe-de.pdf
Germană (PDF)
Descarcă Publicat la: 23/04/2025