Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Autorizzato
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Traumato Revet RV 25 - Globuli für Tiere
Specie di destinazione:
-
colombo
-
Tacchino (femmina adulta)
-
bovini
-
rettili
-
polli
-
anatra
-
oca
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Coniglio
-
Furetto
-
roditori
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.43milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granuli
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
colombo
-
Tacchino (femmina adulta)
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
rettili
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
anatra
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
oca
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
Cane
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Furetto
-
roditori
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-30105
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 26/11/2020
Updated on: 23/04/2025
at-puar-600000091384-np-traeuemaetoe-de.pdf
German (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 23/04/2025
Quanto è stata utile questa pagina?: