INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Autorizado
- Choline chloride
- Biotin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
INTROVIT B-complex, инжекционен разтвор за говеда, овце, кози, свине и коне
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês12.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês20.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0diaМляко: нула дни
-
-
Sheep
-
Meat and offal0diaМляко: нула дни
-
-
Goat
-
Meat and offal0diaМляко: нула дни
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11EA
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em búlgaro
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2395
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/10/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 14/10/2025
Rotulagem
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Publicado em: 14/10/2025