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Veterinary Medicines

INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses

Autorizado
  • Choline chloride
  • Biotin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
INTROVIT B-complex, инжекционен разтвор за говеда, овце, кози, свине и коне
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    12.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11EA
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2395
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/10/2025

Folheto informativo

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/10/2025

Rotulagem

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Publicado em: 14/10/2025