INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Autorisé
- Choline chloride
- Biotin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INTROVIT B-complex, инжекционен разтвор за говеда, овце, кози, свине и коне
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0dayМляко: нула дни
-
-
Mouton
-
Viande et abats0dayМляко: нула дни
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0dayМляко: нула дни
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11EA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2395
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/10/2025
Notice
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Publié le: 14/10/2025
Etiquetage
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Publié le: 14/10/2025