INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Zugelassen
- Choline chloride
- Biotin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
INTROVIT B-complex, solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs and horses
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0TagМляко: нула дни
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien0TagМляко: нула дни
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Ziege
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Fleisch und Innereien0TagМляко: нула дни
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2395
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/03/2026
Packungsbeilage
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/03/2026
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/10/2025