Veterinary Medicines

INTROVIT B-complex

Engedélyezett
  • Choline chloride
  • Biotin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
INTROVIT B-complex
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
    • juh
    • kecske
    • sertés
    • ló
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
    • juh
    • kecske
    • sertés
    • ló
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11EA
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2395/17.10.2014
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 14/04/2022
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 14/04/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."