Veterinary Medicines

INTROVIT B-complex

Įgaliotas
  • Choline chloride
  • Biotin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
INTROVIT B-complex
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
    • Avis
    • Ožka
    • Kiaulė
    • Žirgas
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
    • Avis
    • Ožka
    • Kiaulė
    • Žirgas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11EA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2395/17.10.2014
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 14/04/2022
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 14/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.