Veterinary Medicine Information website

Vanguard 7

Não autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Snyder Hill, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vanguard 7
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1585.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 8a/91
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 12/01/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 12/01/2023
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