Vanguard 7
Vanguard 7
Nicht autorisiert
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Snyder Hill, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1585.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4): 1 Faltschachtel mit 100 Flaschen (Glas) mit je 1 Impfdosen und 100 Flaschen (Glas) mit je 1 Milliliter) (100.0 Impfdosen, 100.0 Milliliter)
- (ID3): 1 Faltschachtel mit 25 Flaschen (Glas) mit je 1 Impfdosis und 25 Flaschen (Glas) mit je 1 Milliliter) (25.0 Impfdosen, 25.0 Milliliter)
- (ID2): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit je 1 Impfdosis und 10 Flaschen (Glas) mit je 1 Milliliter) (10.0 Impfdosen, 10.0 Milliliter)
- (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (1.0 Impfdosis, 1.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 8a/91
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/01/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/01/2023