Veterinary Medicines

Vanguard 7

Niedopuszczony do obrotu
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Snyder Hill, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanguard 7
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1585.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • 8a/91
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 12/01/2023
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 12/01/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."