Veterinary Medicines

Vanguard 7

Neautorizat
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Snyder Hill, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vanguard 7
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1585.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • 8a/91
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 12/01/2023
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 12/01/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."