Veterinary Medicines

Vanguard 7

Niet gemachtigd
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Snyder Hill, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vanguard 7
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1585.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Vergunningsnummer:
  • 8a/91
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2023
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.